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Medicamentos veterinários, medicina veterinária em pó bruto/comparação e análise de diferenças entre diferentes medicamentos veterinários

June 28, 2024
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Como todos sabemos, o uso de antibióticos é necessário após o uso, em um certo período de tempo para matar as bactérias, se o efeito da droga não estiver de acordo com as expectativas, não as bactérias mortas desenvolverão resistência, uma vez que as bactérias desenvolvam resistência a isso tipo de droga, o efeito ficará cada vez pior; Além disso, o composto não pode atender aos padrões de qualidade correspondentes. Compostos simples e extensos podem produzir ou transportar impurezas ou substâncias nocivas correspondentes, e a estabilidade do medicamento é incerta, e é provável que o medicamento se degradasse após algumas horas. A estabilidade de medicamentos, a biodisponibilidade e assim por diante não podem ser efetivamente controlados, resultando em baixa utilização de medicamentos, aumento da toxicidade, efeitos colaterais. O uso de tais drogas para os animais, não apenas não pode alcançar o efeito desejado, como as impurezas produzidas no animal é um tipo de dano. Em particular, em muitos casos, os ingredientes de grandes compostos não são claros, e medicamentos com ingredientes desconhecidos em uso são misturados e reagem entre si, resultando em toxicidade, o que leva a problemas no teste de produtos e afeta a segurança alimentar. O uso de matérias -primas e "grandes compostos" não é econômico nem seguro, e os veterinários clínicos precisam diagnosticar e analisar os patógenos, selecionar os produtos de preparação produzidos pela tecnologia de preparação científica e tratar doenças animais por medicamento único ou medicamento combinado de acordo com o Necessidades da doença, de modo a alcançar o objetivo de uso eficaz, seguro e econômico. Portanto, ao comprar uma preparação nacional de medicamentos nacional boa ou eficiente, é investigada principalmente por sua solubilidade, dissolução, estabilidade, biodisponibilidade ou bioequivalência com o medicamento original. Aqui está uma breve explicação desses indicadores.

O primeiro é pureza

De acordo com as diferentes idéias, valores e atividades de cada empresa, os fabricantes de medicamentos comuns não estão dispostos ou incapazes de investir em pesquisas e desenvolvimento tão altos, embora o desejo e a publicidade sejam medicamentos de alta tecnologia e eficientes; De fato, é comprar matérias -primas e materiais auxiliares, depender de equipamentos farmacêuticos modernos e realizar medicamentos animais produzidos pelo "processamento de entrada". Nos grupos de produção de medicamentos veterinários de hoje, quase 90% ou mais são essas empresas. A arma mágica para essas empresas competirem no mercado é: bens de retorno, preços mais baixos, viagens, presentes, presentes, pontos de retorno altos etc. e fazer um grande negócio sobre medicamentos não essenciais. Outro tipo de empresa é o inovador fabricante de medicamentos veterinários. Esse tipo de empresa tem um claro, sustentável, pode apoiar o conceito de medicina e valores, eles através do desenvolvimento e produção de novos medicamentos veterinários eficientes, convenientes e econômicos, para fornecer aos usuários produtos e serviços exclusivos. Melhorando a pureza de matérias -primas, materiais auxiliares, aditivos etc., para melhorar a eficácia e a segurança da preparação; Através do desenvolvimento e aplicação da preparação de dispersão sólida, preparação de pellets revestidos, preparação de nano e outras preparações de alta tecnologia, para fornecer aos usuários um valor de uso mais alto de medicamentos gerais padrão de alta qualidade.

O segundo é estabilidade

Da administração ao efeito, os medicamentos estáveis ​​precisam passar por uma série de processos como dissolução, dissolução, absorção no sangue e distribuição no local da ação. A degradação e a destruição dos ingredientes ativos em qualquer processo da preparação levarão a um efeito terapêutico reduzido ou até falha completa. Portanto, a estabilidade do ingrediente ativo na preparação é uma condição necessária para garantir a eficácia clínica do medicamento e o ingrediente ativo deve permanecer estável na água por 5 a 24 horas.

O terceiro é a solubilidade

A administração da água é a maneira mais conveniente de gado e aves no momento e uma boa preparação solúvel em água deve primeiro ter uma boa solubilidade em água. Como a administração clínica está concentrada principalmente, a solubilidade do medicamento na água deve atingir mais de 3-5 vezes a dose clínica recomendada.

O quarto é dissolução

Os ingredientes ativos da droga na preparação devem ser transformados em um estado molecular quando entram no corpo, para que possam ser absorvidos pelo trato gastrointestinal na circulação sanguínea e, em seguida, atingir o local da lesão para ter um efeito. Esse processo é a dissolução do medicamento, e a velocidade e o grau de dissolução do ingrediente ativo é o grau de dissolução da preparação. O grau de dissolução é um meio eficaz para avaliar a qualidade e o nível tecnológico da preparação e também é um padrão eficaz para avaliar a biodisponibilidade dos ingredientes ativos da preparação.

O quinto é equivalente

Ou seja, a bioequivalência é comparar o grau e a velocidade da absorção de ingredientes ativos da mesma ou de formas de dosagem diferentes do mesmo medicamento nas mesmas condições de teste. É um padrão julgar a biodisponibilidade e o efeito terapêutico clínico das preparações de drogas. O método é determinar a concentração do medicamento no plasma em momentos diferentes após a administração de medicamentos. Se a área sob a curva no momento da administração de medicamentos for de 80% a 125% do medicamento original, pode-se determinar que os dois preparativos são bioequivalentes e podem ser completamente substituídos.

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Ms. June

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